【摘 要】
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构建针对奶山羊肝脏X受体α（Liver X receptorα,LXRα）基因的干扰腺病毒载体。【方法】根据奶山羊LXRα基因CDS区域设计小发夹RNA（short hairpin RNA,shRNA）,分别构建pENTR/CMV-
【基金项目】
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农业部转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08009-162B)
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构建针对奶山羊肝脏X受体α（Liver X receptorα,LXRα）基因的干扰腺病毒载体。【方法】根据奶山羊LXRα基因CDS区域设计小发夹RNA（short hairpin RNA,shRNA）,分别构建pENTR/CMV-GFP/U6-shRNA及pDsRed1/C1-LXRα载体,共转染HEK 293细胞,48h后观察其荧光蛋白表达量,筛选出具有明显干扰效应的shRNA。将具有明显干扰效应的shRNA载体与腺病毒骨架载体pAd/PL-DEST在LR ClonaseTMⅡ重组酶的作用下进行重组,
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