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目的探讨用ELISAE稀释中和(竞争)抑制法]共系统检测HBeAg与抗-HBe的可行性及结果判定方法。方法以预包被纯化乙肝e抗体(HBeAb)板孔结合稀释的中和试剂(HBeAg)等试剂组分,以ELISA共系统检测1000例随机血清(浆)标本HBeAg与抗-HBe,并分别以常规ELISA作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg,易于目测,其比色判定临界值(cut off value,COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清或抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测HBeAg比色判定差异无统计学意