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目的探讨用ELISAE稀释中和（竞争）抑制法]共系统检测HBeAg与抗-HBe的可行性及结果判定方法。方法以预包被纯化乙肝e抗体（HBeAb）板孔结合稀释的中和试剂（HBeAg）等试剂组分，以ELISA共系统检测1000例随机血清（浆）标本HBeAg与抗-HBe，并分别以常规ELISA作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg，易于目测，其比色判定临界值（cut off value，COV）易于设定（或使用HBeAg临界值血清或抗-HBe阴性对照），与常规ELISA检测HBeAg比色判定差异无统计学意