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目的：制备链亲和素标记的人白细胞介素24融合蛋白（SA／hIL24），并鉴定其生物学活性。方法：通过RT—RCR扩增hIL-24基因序列，构建pET24a—SA—hIL24和pET21a-hIL24-SA重组表达质粒，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，对表达的融合蛋白采用镍金属螯合（Ni—NTA）层析和凝胶过滤层析纯化、透析复性。MTT法检测融合蛋白对肿瘤细胞的生长抑制作用，流式细胞仪分析融合蛋白对已生物素化的小鼠膀胱癌MB49细胞的锚定修饰效率。结果：成功构建两种融合蛋白的重组表达质粒，