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目的:观察不同剂量他克莫司治疗难治性重症肌无力患者的短期疗效。方法:纳入32例难治性重症肌无力患者,分为A(2 mg/d)、B(3 mg/d)两组进行治疗,分析第2、4、12周疗效,并记录不良反应。结果:25例患者完成试验,A组11例,B组14例。与治疗前相比,A组在治疗4、12周时MG临床评分均显著降低(P<0.05);B组在治疗2、4、12周时临床评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周时B组MG临床评分降低程度高于A组(P<0.05);4周、12周时2组比较差异无统计