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目的：比较帕利哌酮缓释片与喹硫平在治疗精神分裂症急性期中的疗效及耐受性。方法将符合入组的62例患者随机分入帕利哌酮组（3～12 mg/d，n＝30）和喹硫平组（300～750 mg/d，n＝32），进行为期4周的观察治疗，分别在治疗的0、1、2、4周进行量表评估，使用PANSS、BPRS、CGI-S对药物疗效进行评估，使用TESS、SAS量表对药物的耐受性进行评估。其中有2例使用帕利哌酮的患者因经济原因退出研究，1例使用喹硫平的患者因为明显增强的冲动行为换用其他药物治疗，共59例患者完成了最终的试验。结果