【摘 要】
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通过改良的CTAB方法提取桃叶片总RNA,根据桃PGIP基因开放阅读框设计特异引物,以荧光实时定量PCR技术分析低浓度SA诱导处理后桃叶片PGIP基因的表达水平变化。结果表明：0.002mmo
【机 构】
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西北农林科技大学园艺学院农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30671447)
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通过改良的CTAB方法提取桃叶片总RNA,根据桃PGIP基因开放阅读框设计特异引物,以荧光实时定量PCR技术分析低浓度SA诱导处理后桃叶片PGIP基因的表达水平变化。结果表明：0.002mmol/L SA诱导处理桃叶片后引起PGIP基因表达水平上升,在2h出现峰值,表达峰值时（2h）的表达量是最低点（8h）表达量的2.4倍。清水对照在0～8h内PGIP基因的表达几乎没有变化,由此可见,0.002mmol/L的SA对桃叶片PGIP基因的表达有促进作用。
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