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目的：构建表达幽门螺杆菌（Hp）的外膜蛋白omp22和黏附素hpaA融合基因的重组蛋白质候选菌株，为Hp疫苗研究提供依据．方法：用PCR方法扩增出带3个甘氨酸残基柔韧接头的融合基因omp22-hpaA，将其克隆到表达载体pMAL-c2X中转化大肠杆菌（E．coli TB1），用IPTG诱导目的基因表达，SDS-PAGE方法对表达产物进行分析，Western Blot鉴定其免疫原性．结果：测序结果显示，omp22-hpaA融合基因片段由1326bp组成，为编码440个氨基酸残基的多肽，接头序列GGTGGAG