论文部分内容阅读
A21是拟南芥的一同源转换盒基因，在发育旺盛的组织中高度表达.采用反义RNA技术，将该基因cDNA5′端片段410bp反向克隆到pTA7002后，构建成了可在植物中调控表达A21反义RNA基因片段的重组体.以根癌农杆菌浸渍法将重组体转入拟南芥Landsbergerecta生态型植株中，筛选到转A21反义RNA基因的拟南芥植株.反义基因可在甾类激素诱导下表达出A21的反义RNA.经初步诱导表达，变异性状表现为顶端生长抑制型.