【摘 要】
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目的 探讨RNA干扰(RNAi)抑制信号转导与转录激活因子-3(STAT3)对人胰腺癌细胞株SW1990体外生长能力的影响及其机制.方法 构建STAT3短发卡RNA(shRNA)表达载体,稳定转染SW1990
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院普外科上海交通大学胰腺癌诊治中心上海市胰腺疾病重点实验室
【基金项目】
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上海市科学技术委员会青年科技启明星项目;
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目的 探讨RNA干扰(RNAi)抑制信号转导与转录激活因子-3(STAT3)对人胰腺癌细胞株SW1990体外生长能力的影响及其机制.方法 构建STAT3短发卡RNA(shRNA)表达载体,稳定转染SW1990细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察STAT3 mRNA表达.噻唑蓝(MTT)和流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡.RT-PCR检测Cyclin D1和bcl-xL mRNA表达.结果 RN Ai后SW1990细胞中STAT3mRNA表达下降95%;MTT和流式细胞仪结果显示RNAi抑制STAT3后,SW1990细胞增殖能力下降,早期和晚期细胞凋亡比例均升高,分别为(20.97±1.85)%、(23.16±1.94)%;RT-PCR显示RNAi抑制STAT3后,SW1990细胞中Cyclin D1和bcl-xL的mRNA表达分别降低48%和61%.结论 STAT3 shRNA表达载体能有效抑制STAT3,并通过下调bcl-xL和Cyclin D1表达,抑制胰腺癌细胞体外生长能力.
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