【摘 要】
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目的:评价消岩汤联合卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗方案对一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效及安全性。方法:纳入2020年12月1日—2021年6月31日就诊于天津中医药大学第一附属医院的晚期NSCLC患者55例,随机分为对照组（27例）和试验组（28例）。对照组给予卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗,试验组给予消岩汤联合卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗。比较两组疗效、生活质量,治疗前后患者的
【机 构】
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天津中医药大学第一附属医院国家中医针灸临床医学研究中心
【基金项目】
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天津市科技计划项目（2017003）；
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目的:评价消岩汤联合卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗方案对一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效及安全性。方法:纳入2020年12月1日—2021年6月31日就诊于天津中医药大学第一附属医院的晚期NSCLC患者55例,随机分为对照组（27例）和试验组（28例）。对照组给予卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗,试验组给予消岩汤联合卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗。比较两组疗效、生活质量,治疗前后患者的血清肿瘤标志物、血清VEGF水平、T淋巴细胞亚群计数变化及不良反应。结果:试验组中位无进展生存期（PFS）较对照组延长0.82个月（8.55个月vs 7.73个月）,试验组疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）高于对照组（57.1%vs 40.7%,14.3%vs 7.4%）,但差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后试验组血清VEGF水平、CEA、CYFRA21-1降低情况优于对照组（P＜0.05）;试验组血液CD4+/CD8+、CD3+、CD4+、NK细胞数目上升情况高于对照组（P＜0.05）;生活质量方面,试验组卡氏评分、中医证候积分情况优于对照组（P＜0.05）;不良反应方面,试验组WBC减少、RBC减少、消化道反应、疲乏发生低于对照组（P＜0.05）。结论:消岩汤联合卡瑞丽珠单抗与安罗替尼二线及以上治疗晚期NSCLC,可以增强患者免疫功能,降低血清肿瘤标志物及VEGF水平,减少西医治疗引起的毒副作用,改善生活质量。
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