【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种不可逆转的肺纤维化疾病,男性较女性多发,常见于50 岁以上人群,平均预期生存时间3-5 年,目前认为Ⅱ型肺泡上皮细胞(type 2 alveolar epithelial cells,AT2)的反复损伤是IPF的起始事件.AT2是维持肺泡结构和功能的关键细胞,反复损伤致其功能异常及衰老凋亡,引发上皮-成纤维细胞的异常互动,诱导成纤维细胞灶形成和大量细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积[
【机 构】
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030001 山西 太原,山西医科大学;030001 山西 太原,山西医科大学第一医院呼吸科
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种不可逆转的肺纤维化疾病,男性较女性多发,常见于50 岁以上人群,平均预期生存时间3-5 年,目前认为Ⅱ型肺泡上皮细胞(type 2 alveolar epithelial cells,AT2)的反复损伤是IPF的起始事件.AT2是维持肺泡结构和功能的关键细胞,反复损伤致其功能异常及衰老凋亡,引发上皮-成纤维细胞的异常互动,诱导成纤维细胞灶形成和大量细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积[1 -2].
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