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目的分析赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22的结构特征，并对其进行克隆表达。方法分别以问号状赖型钩体017株、56601株及双曲状钩体PatocⅠ株基因组为模板PCR扩增目的基因。构建Loa22基因与质粒pGEX-4T-1的重组原核表达质粒，克隆筛选并测序。利用Bioedit、Dnaman、PSIPRED、NCBI及SignaIP等对其结构进行分析。最后在大肠杆菌JM109中诱导表达目的蛋白。结果不同毒力赖型钩体均能扩增出约600bp的片段，而PatocⅠ株则未能扩增出目的片段；PCR、双酶切及测序证实