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虽然已经有大豆下胚轴再生植株的很多报道，但再生率总是很低并且不定芽的再生都是在添加细胞分裂素的培养基上取得的。这种培养基使外植体形成大量愈伤组织且阻碍了再生芽的进一步生长。为此本实验将表面灭菌的成熟种子置于2种培养基上萌发，一种添加2mg／L苄基腺嘌呤（BA）而另一种不添加；6d后将小苗的下胚轴切下作为外植体培养到两种诱导不定芽再生的培养基上，同样一种添加2mg／LBA而另一种不添加。在9个当地、2个美国和1个巴西共12个供试品系中，最好的培养结果是在含2mg／LBA的培养基上萌发、长苗、切取下胚轴并在不