【摘 要】
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原发性干燥综合征(pSS)并发血小板减少在临床上不少见,一般使用激素治疗有效。少见激素和(或)免疫抑制剂治疗无效的顽固性血小板减少(低于20×109/L)的病例,下面报道1例此类
【机 构】
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徐州医学院,连云港市第一人民医院血液科,
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原发性干燥综合征(pSS)并发血小板减少在临床上不少见,一般使用激素治疗有效。少见激素和(或)免疫抑制剂治疗无效的顽固性血小板减少(低于20×109/L)的病例,下面报道1例此类患者及其应用抗CD20单克隆抗体联合脾切除术的治疗经过,并作相关文献复习。1病历资料患者女,50岁。2008-
Primary Sjogren’s syndrome (pSS) concurrent thrombocytopenia is not uncommon in clinical practice, the general use of hormone therapy is effective. Rare hormones and / or immunosuppressive agents in the treatment of refractory refractory thrombocytopenia (below 20 × 109 / L), the following report of one such patient and its treatment with anti-CD20 monoclonal antibody in combination with splenectomy , And review the relevant literature. Patient information Female patient, 50 years old. 2008-
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