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将设计组装的动态吸附装置与高效液相色谱-串联质谱联用建立了花生植株中痕量挥发物茉莉酸甲酯与水杨酸甲酯的测定方法。采用Tenax—TA吸附剂吸附挥发物,0.1%甲酸-甲醇溶液洗脱,洗脱液浓缩后进样。色谱柱为Agilent C18柱(2.1mm×150mm,5μm),以甲醇和0.05%甲酸为流动相,流速300μL/min,梯度洗脱。采用多反应监测(MRM)正离子模式测定,内标法定量。茉莉酸甲酯与水杨酸甲酯的检出限(S/N=3)分别为2.0、20.0μg/L,定量下限(S/N=10)分别为5.0、50