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目的：研究磷酸甘油酸酯激酶1（PGK1）对BRAFV600E突变型恶性黑色素瘤（MM）对Vemurafenib（Zelboraf）敏感性的影响及其机制。方法：采用分子生物学、细胞生物学、药理学相关实验方法（MTT、Western blot、FCM、Colongenic）探讨：（1）PGK1以及Vemurafenib对MM细胞的存活增殖能力的影响;（2）通过si PGK1基因增加Vemurafenib药敏感性的机制。结果：（1）沉默PGK1基因后再给以BRAFV600E选择性抑制剂Vemurfenib,M