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肺泡蛋白沉着症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种少见的病因不明的肺部疾病。临床表现和病程进展多样，从新生儿到老年人均可发病，大多数为原发性，少部分可继发于其它疾病或吸入某些化学物质等引起。本文对经肺泡灌洗、纤维支气管镜或胸腔镜活检病理证实的34例PAP患者的朐片和CT表现进行回顾性分析，旨在提高对本病的诊断与鉴别的能力。