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由中华医学会神经病学分会神经病理学组和中华医学会病理学分会脑神经病理学组主办,济南军区总医院神经内科承办的2009年"全国神经病理暨细胞及分子病理技术在神经系统疑难疾病诊断中的应用"学习班于2009年9月17-19日在济南举行。
2009年全国神经病理暨细胞及分子病理技术学习班会议纪要
【摘 要】
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由中华医学会神经病学分会神经病理学组和中华医学会病理学分会脑神经病理学组主办,济南军区总医院神经内科承办的2009年"全国神经病理暨细胞及分子病理技术在神经系统疑难疾病诊断中的应用"学习班于2009年9月17-19日在济南举行。
【机 构】
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100034,北京大学第一医院神经内科,济南军区总医院神经内科,100034,北京大学第一医院神经内科
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2010年43期
其他文献
背景:芬戈莫德是1-磷酸鞘氨醇受体调节剂,可以阻止淋巴细胞移行出淋巴结.在Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中已经证实,芬戈莫德与安慰剂或肌肉注射β干扰素相比均能显著减少多发性硬化(MS)患者的复发率,并且改善MRI预后指标.方法:本研究为期24个月,采用双盲随机设计,纳入18～55岁,扩展的神经功能障碍量表(EDSS)评分在0～5.5分,且入选前1年内复发至少1次或2年内复发至少2次的复发缓解型MS(RRMS)
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眩晕的病因诊断对众多医生而言,一直是个临床难题.近年来,随着理论普及和辅助检查技术的进步,绝大多数眩晕已能确诊[1];但由于眩晕的发生涉及神经科、耳鼻喉科和内科等众多领域,有些病理生理等基础问题至今仍未能明确,部分眩晕的病因在理论上尚难明确,因此给临床实践带来困难.此篇专家共识着眼于常见眩晕的规范化诊疗,同时尽可能地全面概括少见眩晕的临床特点,此外,本文也将涉及部分头晕的内容。
期刊
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral scleroBis,ALS)是一种以中枢神经系统运动神经元变性为特征的致命性疾病,其年发病率约为(0.86～2.40)/10万[1],患者多于发病后3～5年内死亡.谷氨酸介导的兴奋性毒性被认为是ALS的主要发病机制之一.目前除利鲁唑(rilugole)外,尚无特异性治疗方法或药物,因此找到更为有效的治疗方法,延缓疾病进展显得尤为迫切和重要。
期刊
临床资料 患者女性,84岁,主因"右上肢不随意运动、口角抽动3 d,右侧肢体无力1 d"于2009年4月11 日入院.患者于入院前3 d无诱因出现右上肢不随意运动,右上肢时而屈曲、时而伸直、时而扭转,面部有挤眉弄眼动作,意识清楚,无肢体抽搐,睡眠时减轻;入院前1 d患者出现右侧肢体无力,上下肢均不能抬起,伴精神、进食差,小便失禁。
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温故而知新,于新年伊始总结刚刚过去这一年来的工作情况,以期指导未来事业的发展,是使我们的杂志始终保持活力,兴旺发达的老传统.回顾2008年,中华神经科杂志在编辑委员会全体成员、审稿人和编辑部的共同努力下,在各位作者和读者的热情支持和鼓舞下,胜利地完成了出版任务,保持了全国神经科同道心目中公认的最权威杂志的水平.总结过去的一年,本刊在实用性、可读性、指导性和来稿覆盖面等方面都有很大的进步。
期刊
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经系统变性病,最早由Charcot于1869年发现并报道,平均生存期仅3～5年[1],迄今尚无有效治愈方法,因此对呼吸困难、延髓性麻痹等并发症的治疗显得尤为重要[2].呼吸功能是影响ALS患者生存期及生存质量的重要因素,流行病学调查及尸检证实70
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神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)是肿瘤通过远隔作用引起的功能障碍,可不同程度影响神经系统,同时并无肿瘤直接侵犯神经组织或代谢性、感染性及血管性并发症表现.抗神经抗体(antineural antibody)作为PNS的标志物,对PNS的诊断意义重大.如患者抗神经抗体阳性,即使临床未发现肿瘤证据,仍高度怀疑PNS。
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苏州大学神经科学研究所于2010年10月27—31日在苏州举办国家级继续医学教育项目“自噬与神经系统疾病”学习班[2010-03-07-143（国）]。研讨内容包括神经系统疾病的研究现状，自噬的分子机制和研究方法、自噬在帕金森病、亨廷顿舞蹈病及脑血管病等神经系统疾病中的作用，并就自噬研究在神经系统疾病中的新技术、新进展、
肥大性下橄榄核变性又称为肥大性橄榄核变性(hypertrophic olivary degeneration,HOD),多继发于脑桥、中脑或小脑的出血、梗死、肿瘤或创伤后的一段时期,MRI显示延髓腹外侧下橄榄核区局限性T2WI高信号,伴或不伴橄榄核体积增大。
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