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重症肌无力(Myasthema gravis,MG)是一种神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的自身致敏和破坏所致的自身免疫性疾病,发病率为4.3~6.4/10万。患者的劳动、生活能力受到严重影响,部分患者最后常因肌无力危象而死亡。临床上治疗多采用抗胆碱酯酶药、肾上腺皮质激素、胸腺放疗或切除、血浆置换等,可获暂时缓解,目前尚仍无一种特别有效的疗法。造血干细胞移植(HSCT)是利用造血干细胞的生物学特性,经大剂量化疗或放疗预处理后将预先保存的自身HSCT回体内,重建造血和免疫功能,以达到治疗目的,HSCT对治疗难治性