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目的：内皮抑素是一种内源性的血管生成抑制剂。运用定点突变技术对人内皮抑素基因进行改造，将内皮抑素中的RGAD改为RGD序列。构建野生型和突变型RGD-en-dostatin基因的真核表达载体，为进一步探讨其对角膜新生血管的影响奠定基础。方法：以pMD18-T／endostatin载体为模板扩增野生型内皮抑素基因全长编码序列，克隆至真核表达载体pIRES2-EGFP上，采用快速体外定点诱变技术获得RGD突变体。经PCR，酶切和序列测定方法鉴定重组质粒。结果：PCR成功扩增了野生型和RGD突变型的内皮抑素基因