【摘 要】
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目的：构建高效的siRNA纳米载体靶向SGC-7901胃癌细胞,并下调胃癌表达的程序性死亡配体1（PD-L1）。方法：检测叶酸（FA）-PEG-SS-PEI-SPION纳米载体与siRNA复合后的粒径、电位等表征;体
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院消化内科,中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,中山大学肿瘤防治中心胸外科
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目的：构建高效的siRNA纳米载体靶向SGC-7901胃癌细胞,并下调胃癌表达的程序性死亡配体1（PD-L1）。方法：检测叶酸（FA）-PEG-SS-PEI-SPION纳米载体与siRNA复合后的粒径、电位等表征;体外实验检验siRNA的结合能力、复合物细胞毒性、细胞摄入能力及转染效率;磁共振（MR）成像检测示踪能力;检验胃癌细胞PD-L1下调效应及共培养T细胞的细胞因子水平。结果：N/P比值为10时,FA-PEG-SS-PEI-SPION完全复合siRNA,形成电位为（9.14±0.80）m
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