【摘 要】
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构建携带组织纤溶酶原激活物（tPA）基因真核表达质粒pcDNA3．1（＋）／tPA，并研究其有无生物学活性，用RT-PCR法从人心脏组织中克隆tPA基因并将其克隆至真核表达质粒pcDNA3．1（＋）中，对pcDNA3．1（＋）／tPA进
【机 构】
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浙江大学医学附属第一医院普外科,重庆医科大学第一附属医院普外科,兰州大学第二附属医院内科
【基金项目】
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国家自然科学基金(30270514);国家重点基础研究(2003CB515501)资助项目。
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构建携带组织纤溶酶原激活物（tPA）基因真核表达质粒pcDNA3．1（＋）／tPA，并研究其有无生物学活性，用RT-PCR法从人心脏组织中克隆tPA基因并将其克隆至真核表达质粒pcDNA3．1（＋）中，对pcDNA3．1（＋）／tPA进行酶切鉴定和测序，脂质体介导pcDNA3．1（＋）／tPA转染血管平滑肌细胞，分别用Nothern Blot和斑点印迹法从mRNA和蛋白质水平检测tPA的表达，并用纤维蛋白板法测定表达产物的生物学活性．成功克隆了人tPA基因并构建了pcDNA3．1（＋）／tPA真核表达质粒
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