【摘 要】
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目的 筛选有效的MRP1 siRNA 序列,为RNAi 的体内外研究提供依据.方法 利用Dharmacon 公司的RNA 在线工具,设计了4 对针对MRP1 基因不同区域的siRNA 序列,分别转染至U251 等三
【机 构】
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南京医科大学附属脑科医院,中国药科大学,南京绿叶思科药业有限公司
【基金项目】
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基金项目：2005年南京市卫生科技发展重点项目（ZKX05002）,2006年南京市卫生科技发展重点项目（ZKM06056）
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目的 筛选有效的MRP1 siRNA 序列,为RNAi 的体内外研究提供依据.方法 利用Dharmacon 公司的RNA 在线工具,设计了4 对针对MRP1 基因不同区域的siRNA 序列,分别转染至U251 等三种肿瘤细胞,采用荧光转染试剂观察转染效率;采用RT-PCR 和Western blot 检测MRP1 mRNA 和蛋白的表达.结果 siRNA1、siRNA2、siRNA3、siRNA4 四对序列分别转染上述三种肿瘤细胞后的RT-PCR 实验结果 说明siRNA2 和siRNA4 对MRP mR
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