【摘 要】
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分离纯化来自河南不同地区的鸡大肠杆菌菌株,按照NCCLS标准和双纸片协同试验法进行ESBLs基因表型鉴定。然后根据GenBank已发表的序列设计两对引物,选择阳性表型菌株并提取总D
【机 构】
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郑州牧业工程高等专科学校,上海海利生物药品有限公司
【基金项目】
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河南省教育厅2009年度自然科学研究计划项目“致病性大肠杆菌ESBLs耐药质粒的传播与消除”（2009A230009）
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分离纯化来自河南不同地区的鸡大肠杆菌菌株,按照NCCLS标准和双纸片协同试验法进行ESBLs基因表型鉴定。然后根据GenBank已发表的序列设计两对引物,选择阳性表型菌株并提取总DNA,进行PCR、克隆、阳性质粒测序,将测定的序列拼接后和参考菌株ESBLs基因序列比较分析。结果显示,15株大肠杆菌菌株有3株菌株含有β-内酰胺酶,为阳性菌株,这3株与2个参考株核苷酸序列同源性为98.9%～99.7%,氨基酸序列同源性为98.1%～99.2%。3株大肠杆菌阳性菌株序列ESBLs基因型均为TEM型,核苷酸有15
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