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为确立一种快速、敏感、特异的疟原虫检测方法,根据红内期疟原虫SSUrRNA基因序列,设计合成引物3条,采用微量全血和滤纸干血滴标本快速制备疟原虫DNA模板的9种方法,进行聚合酶链反应(PCR)并比较。结果显示有5种方法的实验效果最佳,其中,全血PCR仪预热及滤纸干血滴Chelex煮沸两法操作简单、所需试剂较少。采用该两法对深圳地区202份和湖北地区16份镜检阳性的全血和深圳地区129份滤纸干血滴标本进行检测,结果与镜检的符合率分别为98.5%和99.2%。表明本研究筛选出的两种方法制备DNA模板的PCR检测体系,适用于临床快速准确诊断间日疟、恶性疟或两者混合感染,尤其适用于流行病学调查,值得推广。