论文部分内容阅读
目的基于人精子顶体酶活性位点的三维结构设计并合成新型3-取代喹唑啉酮类化合物。方法计算机模拟设计及化学合成。结果设计并合成了7个3．取代喹唑啉酮类先导物，进行了抑酶活性测试。结论所有合成的化合物具有较好的抑酶活性，其中化合物3g是对照物Na-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮（TLCK）的229倍。