【摘 要】
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目的:观察孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效和安全性。方法:选择我院过敏性紫癜患儿70例,随机均分为观察组和对照组。两组患儿均予以常规对症综合治疗,观察组在此基础上
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目的:观察孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效和安全性。方法:选择我院过敏性紫癜患儿70例,随机均分为观察组和对照组。两组患儿均予以常规对症综合治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特咀嚼片5mg,每日1次,睡前服用。两组疗程均为4周。观察两组患儿治疗前、后外周血T细胞亚群的变化和临床疗效,并观察两组患儿的不良反应。结果:治疗4周后,观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患儿CD4+水平和CD4+/CD8+比值均较治疗前显著上升,CD8+水平均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),且观察组患儿治疗后CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+比值改善均优于对照组(P<0.05);两组患儿均未见严重不良反应发生,且两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特治疗过敏性紫癜的疗效确切,能明显改善患儿的临床症状和体征,作用机制可能与调节外周血T细胞亚群水平、提高机体的细胞免疫功能有关,且其安全性较好。
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