【摘 要】
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本工作探讨了豚鼠精子质膜Na,K-ATPase与获能及顶体反应之间的关系。实验采用蔗糖梯度离心分离豚鼠精子的质膜以测定Na,K-ATPase活性。通过用0.05％DOC(脱氧胆酸)处理,可以定量测定酶的活性。豚鼠精子在获能培养液中孵育8h后,其质膜Na,K-ATPase活性下降为孵育前的35.6％。获能培养液中含1和5μzmol/L的乌本苷,使孵育10.5h的豚鼠精子的顶体反应率分别为46.5和6
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中国科学(B辑 化学 生命科学 地学)
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本工作探讨了豚鼠精子质膜Na,K-ATPase与获能及顶体反应之间的关系。实验采用蔗糖梯度离心分离豚鼠精子的质膜以测定Na,K-ATPase活性。通过用0.05％DOC(脱氧胆酸)处理,可以定量测定酶的活性。豚鼠精子在获能培养液中孵育8h后,其质膜Na,K-ATPase活性下降为孵育前的35.6％。获能培养液中含1和5μzmol/L的乌本苷,使孵育10.5h的豚鼠精子的顶体反应率分别为46.5和64.4％,而对照组仅为27.4％。实验结果首次证实豚鼠精子质膜有Na,K-ATP ase活性,并进而发现
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