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目的 观察肝癌细胞株MHCC97-H中E盒结合锌指蛋白Ⅰ(ZEB1)、E-钙黏蛋白(E-cadhefin)、微小RNA(miRNA,miR)-200基因的表达,探讨在肝细胞癌上皮-间充质转化中ZEB1与miR-200的关系.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测正常肝细胞株L02及肝癌细胞株MHCC97-H中ZEB1、E-cadherin及miR-200家族基因的表达量.通过短发卡RNA(shRNA)慢病毒颗粒转染L02及MHCC97-H细胞敲除ZEB1,FQ-PCR检测L02及MHCC97-H中ZEB1、E-cadherin、miR-200基因的表达量.结果 MHCC97-H组中ZEB1、miR-200a基因表达量分别为1.268 1±0.120 1、484.368 1±99.804 1,较L02组(分别为1.000 0±0.0507、220.196 8±62.021 0)均明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).而MHCC97-H细胞中E-cadherin基因表达量为0.443 9±0.0901,较i02组(1.0000±0.051 1)明显下降,ZEB1与E-cadherin基因表达呈负相关(r=-1.00).shRNA慢病毒颗粒成功转染L02及MHCC97-H细胞后,两组中ZEB1基因表达量分别为0.573 2±0.103 1、0.494 3±0.092 1,均明显下调(P＜0.05);两组中E-cadherin基因表达量分别为1.190 2±0.112 1、1.459 3±0.121 3,miR-200a基因表达量分别为3.0407±0.1133、2.857 1±0.113 5,miR-200b基因表达量分别为2.201 3±0.1208、3.789 1 ±0.1129,miR-200c基因表达量分别为1.665 1±0.121 7、6.129 3±0.1824,均明显上调(P＜0.05).结论 在肝癌细胞株MHCC97-H中ZEB1基因表达与E-cadherin呈负相关,ZEB1与miR-200家族之间可以互相调控,从而在肿瘤细胞的增殖、侵袭转移过程中发挥重要作用.