【摘 要】
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研究中,使用HI-13串列加速器产生的15MeV质子,以不同剂量(0、50、100、200、300和500Gy)对pUC19质粒DNA进行了辐照。之后,使用酶活力单位分别为2U和6U的大肠杆菌修复酶Fpg和N
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研究中,使用HI-13串列加速器产生的15MeV质子,以不同剂量(0、50、100、200、300和500Gy)对pUC19质粒DNA进行了辐照。之后,使用酶活力单位分别为2U和6U的大肠杆菌修复酶Fpg和Nth,对不同剂量照射的DNA样品进行酶处理和模拟处理。如图1a所示,为质子照射后未经过酶处理的mockDNA样品(模拟酶处理)和分别经过Fpg和
In the study, pUC19 plasmid DNA was irradiated at various doses (0, 50, 100, 200, 300 and 500 Gy) using 15MeV protons produced by a HI-13 tandem accelerator. After that, DNA samples irradiated at different doses were subjected to enzymatic treatment and mimicry treatment using Escherichia coli repair enzymes Fpg and Nth with enzyme units of 2U and 6U, respectively. As shown in FIG. 1a, mock DNA samples that were not enzymatically treated after proton irradiation (mock enzyme treatment) and mock DNA samples that were subjected to Fpg and
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