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目的探讨p38MAPK和RGS16对大鼠胶质瘤C6细胞的生物学特性的影响. 方法利用脂质体介导法将p38MAPK和RGS16基因分别或共转染导入C6细胞中;用p38MAPK抑制剂SB-202190处理处于对数生长期的转染和未转染p38MAPK的C6细胞,24~36 h后在倒置显微镜下观察细胞形态变化和贴壁情况;免疫细胞化学法检测转染前后p38MAPK和RGS16蛋白的表达情况;流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞是否有凋亡发生. 结果转染pCMV5-p38和/或pCMV5-RGS16质粒36 h后30%细胞贴