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采用半巢式PCR方法，从番茄基因组中扩增出了花药特异表达启动子LAT52。该序列与GenBank公布的同源序列相似度达98％，并鉴别到一个TAAAAAA简单重复序列。将LAT52启动子与GUS基因拼接，构建成了双元表达载体。
番茄花药特异表达启动子LAT52的克隆与表达载体构建
【摘 要】
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采用半巢式PCR方法，从番茄基因组中扩增出了花药特异表达启动子LAT52。该序列与GenBank公布的同源序列相似度达98％，并鉴别到一个TAAAAAA简单重复序列。将LAT52启动子与GUS基因拼
【机 构】
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西南大学园艺园林学院
【出 处】
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南方农业
【发表日期】
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2010年2期
【基金项目】
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农业部转基因重大专项（2009ZX08010-005B）
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