【摘 要】
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为了解广西地区的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异及流行情况,本实验室从广西某发病猪场采集到的猪肺脏组织中检测到1株PRRSV,命名为GXNN1839,并对该毒株进行病毒的
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院动物传染病与分子免疫学实验室,南宁530005;广西农垦永新畜牧集团金光有限公司,南宁530005
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为了解广西地区的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异及流行情况,本实验室从广西某发病猪场采集到的猪肺脏组织中检测到1株PRRSV,命名为GXNN1839,并对该毒株进行病毒的分离鉴定、GP5和Nsp2的测序分析.结果 显示:该毒株可在PAM细胞上分离增殖,有明显的细胞病变,通过IFA试验可以检测到细胞内PRRSVN蛋白的表达;对分离株的GP5基因测序和遗传演化分析显示,该毒株为美洲型PRRSV,且与美国病毒株NADC30在同一分支上,同源性分析表明,GXNN1839与北美病毒株NADC30的同源性最高,为93.1％,与我国分离的NADC30-1ike病毒株CHsx 1401的同源性为91.7％,与VR-2332、CH-1a的同源性分别是87％、86.7％,与高致病性病毒株JXA1的同源性为86.7％,与欧洲株Lelystad-virus(LV)同源性为62.0％;Nsp2氨基酸序列对比显示,该毒株具有和北美毒株NADC30相同的131个氨基酸的不连续缺失(111+1+19).该毒株的分离为下一步研究PRRSVNADC30-1ike病毒株致病性和了解广西地区的PRRSV的遗传变异及防控措施提供了借鉴意义.
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