rhTPO的分子克隆表达及活性测定

来源 :北京医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kuangtuzhm11
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分子克隆并表达具有生物学活性的人血小板生成素。方法:采用PCR,序列测定,原核表达及亲和层析法。结果;以人全长的TPOcDNA为模板,用PCR法获得了编码195个氨基酸残基的hTPO^195cDNA并克隆至原核表达质粒pMal-p2中,以麦芽糖融合蛋白方式进行了表达。
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