【摘 要】
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目的 分析肺腺癌患者应用扶正消风汤联合吉非替尼治疗方式的治疗效果.方法 便利选取该院2016年1月—2020年1月收治的肺腺癌患者126例进行分析,随机分两组.给予对照组吉非替尼进行治疗,观察组患者接受扶正消风汤联合吉非替尼进行治疗.对比两组患者的治疗情况,包括临床疗效、中医证候积分、不良反应发生率及肿瘤标志物水平变化情况.结果 观察组患者的临床治疗有效率为33.33％,对照组为15.87％,观察组明显比对照组患者高,差异有统计学意义(χ2=5.178,P<0.05).治疗后,观察组患者中医证候积分分别为
【机 构】
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山东省聊城市肿瘤医院肿瘤科,山东聊城 252000
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目的 分析肺腺癌患者应用扶正消风汤联合吉非替尼治疗方式的治疗效果.方法 便利选取该院2016年1月—2020年1月收治的肺腺癌患者126例进行分析,随机分两组.给予对照组吉非替尼进行治疗,观察组患者接受扶正消风汤联合吉非替尼进行治疗.对比两组患者的治疗情况,包括临床疗效、中医证候积分、不良反应发生率及肿瘤标志物水平变化情况.结果 观察组患者的临床治疗有效率为33.33％,对照组为15.87％,观察组明显比对照组患者高,差异有统计学意义(χ2=5.178,P<0.05).治疗后,观察组患者中医证候积分分别为咳嗽(23.17±5.13)分、乏力(20.19±6.83)分、咳痰(25.17±4.94)分,对照组分别为(31.47±7.62)分、(30.49±7.22)分、(32.14±6.39)分,观察组明显比对照组低,差异有统计学意义(t=7.172、8.226、6.850,P<0.05).观察组患者不良反应发生率明显比对照组低,差异有统计学意义(χ2=4.041,P<0.05).治疗后,观察组患者的CEA及CA125明显降低,观察组CEA、CA125水平分别为(41.17±6.74)、(51.43±10.94)U/mL,对照组为(48.13±7.62)、(59.72±15.46)U/mL,观察组指标低于对照组,差异有统计学意义(t=5.430、3.474,P<0.05).结论 在肺腺癌的临床治疗中应用扶正消风汤联合吉非替尼治疗,能有效促进患者症状的改善,能减少由吉非替尼治疗所造成的不良反应,治疗效果显著,用药安全性高.
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