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先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症,尾肠或原始肛管发育不全,肛膜未破裂,则形成肛门闭锁,占新生儿1/1 500-1/5 000,是消化道畸形最常见的疾病,以出生后不排大便、会阴部肛门缺如为特征,手术是主要的治疗措施[1].由于新生儿本身的发育尚未成熟以及疾病的原因,患儿对麻醉和手术耐受力较低,因此加强围手术期护理至关重要.