【摘 要】
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目的：探讨获得足够数量和较高纯度小鼠胰岛的分离及纯化方法,为进行小鼠的胰岛移植提供实验条件。方法：将6-8周,体质量25-30g的雄性C57BL/6小鼠腹腔麻醉后结扎胆总管,采用胶原
【基金项目】
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复旦大学重点学科优秀博士生科研资助计划
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目的：探讨获得足够数量和较高纯度小鼠胰岛的分离及纯化方法,为进行小鼠的胰岛移植提供实验条件。方法：将6-8周,体质量25-30g的雄性C57BL/6小鼠腹腔麻醉后结扎胆总管,采用胶原酶Ⅴ逆行灌注、原位消化、Ficoll-400梯度离心并用无菌的毛细吸管在相差显微镜下观察并分选胰岛,双硫腙（DTZ）染色鉴定胰岛细胞。体外培养胰岛单细胞,并于第3、8、24天观察胰岛形态。结果：采用该法分离纯化后,每只小鼠可得到390±20个胰岛,胰岛呈圆形或团块状,直径50-150μm,形态完整,折光性好,纯度达8
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