【摘 要】
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目的 建立减毒结核分枝杆菌H37Ra感染BALB/c小鼠模型并探讨H37Ra感染对小鼠B淋巴细胞分化发育的影响.方法 将24只BALB/c小鼠随机分为感染组和对照组,感染组尾静脉注射H37Ra菌
【机 构】
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大理大学基础医学院,云南大理,671000;大理大学基础医学院,云南大理671000;大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室
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目的 建立减毒结核分枝杆菌H37Ra感染BALB/c小鼠模型并探讨H37Ra感染对小鼠B淋巴细胞分化发育的影响.方法 将24只BALB/c小鼠随机分为感染组和对照组,感染组尾静脉注射H37Ra菌液106 CFU/0.2 ml,对照组注射等量生理盐水,感染4周及8周分别取小鼠的肝脏、肺脏及肾脏组织,切片HE染色,组织匀浆液接种罗氏培养基培养;取小鼠骨髓细胞和脾脏细胞经荧光抗体染色,采用FACSCalibur分析感染早期及晚期小鼠的B淋巴细胞表型.结果 感染组小鼠肝脏、肺脏及肾脏肿大,培养后均有H37Ra菌株生长.感染组与对照组比较,骨髓总B淋巴细胞、脾脏总B淋巴细胞、未成熟B细胞比例低于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05);感染组骨髓成熟B淋巴细胞、脾脏成熟B淋巴细胞比例高于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05);感染组8周骨髓成熟B淋巴细胞、脾脏成熟B淋巴细胞较感染组4周时增多(均P＜0.05).结论 本研究成功建立了H37Ra感染BALB/c鼠模型;小鼠被H37Ra感染后影响了B淋巴细胞的分化发育,促使B淋巴细胞向成熟阶段分化,为机体抵御H37Ra感染奠定了基础.
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