论文部分内容阅读
c-Met是受体酪氨酸激酶家族的重要成员，在绝大部分的癌及部分肉瘤中高表达并异常激活，与肿瘤病人的预后不良密切相关。尤其值得关注的是，c-Met作为肿瘤信号网络通路中的关键节点，还可以与其它肿瘤相关分子交互作用共享和交联激活下游信号通路，在肿瘤发生发展、侵袭转移、药物耐药等各个环节中均发挥关键作用。因此，靶向c-Met抑制剂的研发已成为抗肿瘤药物研究的前沿热点。目前，已有10余个c-Met靶向候选药物处于I／III期临床试验，并显示出令人鼓舞的治疗效果。然而，具有我国自主知识产权的靶向该通路的候选药物尚处