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本研究应用重组抗原，成功建立了检测猪伪狂犬病病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1．45μg／孔，血清最适稀释度为1：80，其作用时间为60min，酶标抗体最适作用时间为60min。其阳性临界值为OD≥0．123。此外，该抗原不与猪其他疾病的阳性血清反应，具有良好的特异性；批内重复试验，变异系数小于10％。该方法与进口诊断试剂盒的符合率为96．3％。本研究为现地免疫猪群抗体检测和进行PRV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。