核小体Th表位和CTLA4Ig双基因共表达真核表达载体的构建

来源 :生物医学工程与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nikun0081

【摘要】

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目的将核小体Th表位与CTLA4Ig融合基因融合，研究CTLA4Ig作为真核表达载体的可行性。方法用touchdown PCR法扩增CTLA4Ig基因，同时引入核小体Th表位（H2B14-28）。将PCR产物连接真核

【作者】

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周春丽郝进郝飞吴军贺伟峰

【机构】

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第三军医大学附属西南医院皮肤科,第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所

【出处】

：

生物医学工程与临床

【发表日期】

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2006年6期

【关键词】

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核小体 TH表位 CTLA4IG 融合蛋白 nucleosome Th epitope CTLA4Ig fusion protein

【基金项目】

：

国家自然科学基金（30200258）

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目的将核小体Th表位与CTLA4Ig融合基因融合，研究CTLA4Ig作为真核表达载体的可行性。方法用touchdown PCR法扩增CTLA4Ig基因，同时引入核小体Th表位（H2B14-28）。将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3．1（＋），构建pcDNA3．1（＋）-CTLA4Ig—H2B。将表达质粒转染COS-7细胞，Western blot检测转染细胞裂解上清中融合蛋白的表达。将构建表达CTLA4Ig—H2B的减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207喂饲BALB／c小鼠，取脾脏进行免疫组化鉴定重组蛋白在

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