【摘 要】
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在已知短芒大麦DREB1基因3′端序列的前提下,根据其他植物中DREB1转录因子基因序列,首次克隆了短芒大麦全长DREB1基因(899 bp,具有1个编码220个氨基酸的完整阅读框)。序列分
【机 构】
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吉林大学农学部植物科学学院,吉林大学农学部植物科学学院,吉林大学农学部植物科学学院,吉林大学农学部植物科学学院,吉林大学农学部植物科学学院,吉林大学农学部植物科学学院 长春130062,吉林农业大学资
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在已知短芒大麦DREB1基因3′端序列的前提下,根据其他植物中DREB1转录因子基因序列,首次克隆了短芒大麦全长DREB1基因(899 bp,具有1个编码220个氨基酸的完整阅读框)。序列分析和生物信息学分析表明,该基因具有转录因子的典型特征及AP2/EREBP结构域,并且具有6个丝氨酸、2个苏氨酸、2个酪氨酸磷酸化位点,这可能与翻译后在冷胁迫抗性中发挥作用有关。
The full length DREB1 gene (899 bp) with a complete reading of 220 amino acids was cloned on the basis of the DREB1 transcription factor gene sequence in other plants, frame). Sequence analysis and bioinformatics analysis showed that this gene has the typical characteristics of transcription factor and AP2 / EREBP domain, and has 6 serine, 2 threonine and 2 tyrosine phosphorylation sites, which may be related to translation After cold stress resistance play a role.
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