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目的：采用实时定量端粒重复序列扩增法（RQ-TRAP法）检测不同细胞端粒酶活性。方法用RQ-TRAP和TRAP-ELISA两种方法同时检测12种细胞的端粒酶活性，并比较两种方法的检测结果。结果 RQ-TRAP方法能准确特异地检测系列稀释的293T细胞蛋白提取液的端粒酶活性，灵敏度可达8个细胞，扩增效率为98.92%。阴性对照组则未检测到端粒酶活性。RQ-TRAP方法测得12个细胞系中端粒酶的活性与TRAP-ELISA方法结果有较强相关性（r2=0.7625）。两种方法检测肿瘤细胞端粒酶活性均高于正常细胞。