【摘 要】
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本文报告一例穿通性环状肉芽肿(PGA),与口服维生素D有关.患者,男,10岁,病期2年.起初在双手背有3～4个3～5mm大小丘疹,逐渐发展到手指背,数目增加到约12个.开始为红色小丘疹,几天后扩大,中央凹陷呈脐状,周围有淡红晕,表面附小痂.发疹无季节变化.无皮肤病及糖尿病家族史.因其姊在4年前患佝偻病,故其母给患儿以每周60万国际单位的维生素D作预防性治疗连续2年.常规实验室检查正常.
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本文报告一例穿通性环状肉芽肿(PGA),与口服维生素D有关.患者,男,10岁,病期2年.起初在双手背有3～4个3～5mm大小丘疹,逐渐发展到手指背,数目增加到约12个.开始为红色小丘疹,几天后扩大,中央凹陷呈脐状,周围有淡红晕,表面附小痂.发疹无季节变化.无皮肤病及糖尿病家族史.因其姊在4年前患佝偻病,故其母给患儿以每周60万国际单位的维生素D作预防性治疗连续2年.常规实验室检查正常.
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本文研究了40例寻常性银屑病。目的是:①比较8-MOP及3.5.8―三甲基补骨脂素的治疗效果;②采用半剂量每日给药法是否缓解更快些;③自然日光在这一治疗方案中的作用。40例中男性26例,女性14例。年龄为14～55岁。17例每日口服8―MOP20毫克,23例每日口服3,5,8―三甲基补骨脂素10毫克。均在早餐后服药。2小时后皮损处照射日光。照射时间为每日上午11时至午后3时,每次照射10～30分钟
"皮肤T细胞淋巴瘤"这个词一直用以包括蕈样肉芽肿和Szary综合征."皮肤T细胞病"的概念又进一步扩大而包括一些恶性前的疾病,如斑块型类银屑病、淋巴瘤样丘疹病等.这些病发展很慢,至少在发病初期是如此.关于此类病的自然病程,今后的研究可能会提供更确切的资料.不过,根据尸检已证明本病有向皮肤外器官扩散的倾向,特别是淋巴结、肺、肝和脾.无论何杰金氏病还是非何杰金氏淋巴瘤,检查对估价预后和制订治疗计划都起
由于酞咪呱啶酮(反应停)可致严重胎儿畸形曾被摒弃,但自1956年Sheskin报告用以治疗麻风反应取得成效后,又引起了人们对这药的兴趣.目前对其作用机理进行的许多研究,有部分结果是很矛盾的.反应停造成畸胎的机理也还不清楚.反应停的药理和作用机理的研究反应停在口服后分布于全身器官,一次给药后大约4小时消化道组织和肾脏中达到最高浓度,随着时间的推移,在血细胞、肾脏、肝脏、脑和皮肤中的含量也逐渐增多.
利福平是一种半合成抗菌素,属于利福霉素族,具有抗革兰氏阳性菌和抗结核杆菌的作用,于60年代初期开始用于临床治疗麻风.一、利福平的抗菌作用1957年意大利从地中海链丝菌中分离出利福霉素.后来又将它合成一系列的衍生物,其中利福霉素SV(即利福平)最受人注意.
淋病临床象:淋病由革兰氏阴性奈瑟氏淋病双球菌引起.美国每年报告淋病病例100万,未报告的可能多达200万,就是说每年在有性行为的人群中约2%感染此病.淋病传染性大(约50～90%的性接触者可能受染)潜伏期(2～5天)短,这些因素促使淋病成为现今美国最重要的细菌感染.
系统性红斑狼疮(SLE)病人血清及脑脊液中发现抗神经原抗体被认为和系统性红斑狼疮中枢神经机能障碍的发生有关,然而尚未证明抗神经原抗体是否存在于具有神经精神异常的SLE病人的受犯的脑组织中.
人工性荨麻疹病人的皮肤划痕反应是由于组织胺释放到皮肤而使该病具有瘙痒、风团和红斑反应。近来用合成的组织胺类似物及特异的组织胺H1和H2拮抗物进行的研究,已提供了在人的皮肤血管处有H1和H2组织胺受体的明确证据。本文对20例患者用H1抗组胺药扑尔敏和H2抗组胺药甲氰咪胺(cimetidine)单独或联合治疗的疗效进行观察,并与安慰剂作了比较。
作者对确诊为糖尿病的200例病人的各种皮肤表现进行了研究,皮损最显著的部份选作组织病理研究。发现糖尿病性类脂质坏死(NLD)4例(2%)。
Darier氏病(即毛囊角化病),是一种显性遗传的皮肤角化性疾病,以临床在脂溢部位上发生数量不等的油腻的非炎性的角化性丘疹以及组织学表现为表皮有棘层松解、有裂隙形成并有角化不良的圆体细胞和谷粒细胞为本病的特点。本病患者常有严重的进行性的病毒感染或细菌感染的倾向。作者在本文研究中认为这种合并感染的倾向可能与免疫系统不健全有关。作者观察了8例本病患者的体内外细胞免疫功能,并与相应年龄和性别的健康自愿者
以往有些作者认为乳头部血管的扩张以及炎症细胞和血清的渗出是银屑病的最初变化,还有人认为毛细血管袢的静脉部分和毛细血管后小静脉的内皮细胞间隙扩大是微血管袢扩张及血清渗出的基础,并导致表皮增生.作者以前对正常真皮微循环的研究表明在超微结构上可以区分小动脉、动脉性毛细血管、静脉性毛细血管和毛细血管后小静脉.