【摘 要】
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本研究利用重组质粒p ET-32a-NJ-G666（针对新泽西型水疱性口炎病毒截断的G蛋白基因片段约666 bp）,将其转化至Rosetta宿主菌,用0.6 mmol/L IPTG在30℃诱导4 h,经10%聚丙烯酰胺凝
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院,北京出入境检验检疫局,北京森康生物技术开发有限公司
【基金项目】
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青岛农业大学研究生创新计划资助项目（QYC201302）
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本研究利用重组质粒p ET-32a-NJ-G666（针对新泽西型水疱性口炎病毒截断的G蛋白基因片段约666 bp）,将其转化至Rosetta宿主菌,用0.6 mmol/L IPTG在30℃诱导4 h,经10%聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,表达的重组蛋白分子质量与预期的30 k Da相符。在此基础上,利用纯化的重组蛋白作为抗原包被酶标板,建立了可检测新泽西型VSV抗体的间接ELISA方法。该方法检测东部马脑脊髓炎和马西尼罗病毒的阳性血清均为阴性,且板内和板间变异系数均小于10%。试验结果表明,建立的间接ELISA
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