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目的：获得结核分枝杆菌esat6-卡介苗重组疫苗。方法：通过基因工程重组技术将结核分枝杆菌保护性抗原esat6的编码基因与穿梭质粒载体pYUB295重组，通过电穿孔技术导入卡介苗中，应用PCR扩增、PAGE电泳鉴定重组卡介苗。结果：通过PCR扩增获得300bp左右的esat6基因，与穿梭质粒载体pYUB295重组后，通过PCR扩增、限制性内切酶酶切、DNA测序鉴定表明成功地构建了esat6基因pYUB295重组质粒。将重组质粒通过电穿孔导入卡介苗．重组卡介苗在抗性培养基上生长良好。pYUB295-esat