脑源性神经营养因子与纤维化疾病的研究进展

来源 :中国病理生理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:new_java
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纤维化通常被认为是组织损伤修复过程中促进伤口愈合的产物.机体受到病理刺激损伤后,组织将开始自我修复,及时高效地替换死亡或受损的细胞,这一修复机制是机体最基本、最重要的生物学过程之一.修复过程通常分为再生阶段和纤维增生阶段.首先当细胞受损后,同类型的细胞进行替换,防止损伤持续;其次正常的实质组织可被结缔组织所取代.
其他文献
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目的:寻找脑缺血再灌注(I/R)大鼠模型半暗区中自噬与凋亡在急性期和亚急性期特征转换的时点及其神经保护机制.方法:制备大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,脑缺血90 min后进行再灌注.分别在I/R后1~12 h、1~7 d、14 d、21 d、28 d以及假手术(sham)组,进行改良神经损伤严重程度评分(mNSS);通过Western blot检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)和凋亡相关蛋白cleaved caspase-3(C-caspase-3)在不同时点的表达水平,然后分析二者比值的
目的:探讨在细胞外低钾条件下TWIK-1双孔钾通道对小鼠HL-1心肌细胞膜电位的影响及其分子机制.方法:构建载有人TWIK-1或TWIK-1-T118i突变体基因序列的慢病毒载体.通过病毒转染的方法使中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)或HL-1小鼠心肌细胞表达TWIK-1或TWIK-1-T118i突变体.通过膜片钳记录在细胞外正常钾(5.4 mmol/L)及低钾(2.7 mmol/L)条件下的膜电位及全细胞电流.结果:电流钳结果显示,在2.7 mmol/L钾条件下,表达人TWIK-1通道的CHO细胞及HL-1
肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一组严重的进行性心肺疾病,肺血管收缩、肺中小动脉重构及原位血栓形成引起肺血管阻力逐渐增加,最终导致右心衰竭甚至死亡[1-2].目前认为促进PH发生发展的关键机制是血管细胞的过度增殖和/或抗凋亡[3],同时血管收缩、炎症及纤维化也参与其中[4-5].
目的:明确SRT1720靶向激活SIRT1(NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-1)抑制炎症诱导的疼痛的作用及机制.方法:(1)用雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠分别构建急性痛和慢性炎症痛动物模型,鞘内注射肿瘤坏死因子α(TNF-α)以构建急性痛模型;足底注射完全弗氏佐剂(complete Freund\'s adjuvant,CFA)构建慢性炎症痛模型;(2)鞘内给药SIRT1选择性激活剂SRT1720;(3)记录给药后TNF-α-急性痛和
目的:探讨白细胞介素17A(IL-17A)在介导慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的作用及机制,为临床治疗CRSwNP组织重塑寻找新靶点.方法:收集以CRSwNP为诊断的患者15名,鼻中隔偏曲患者15名.采用ELISA、RT-qPCR和免疫组织化学染色方法检测患者相关组织中IL-17A和MMP-9的表达水平;HE染色法观察患者钩突及鼻息肉组织黏膜的病变;Western blot检测鼻息肉原代细胞和人鼻黏膜上皮细胞(HNEpCs)中MMP-9和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK
目的:探讨重楼皂苷I(PPI)对柯萨奇病毒B3(CVB3)诱导的病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌的保护作用及其可能机制.方法:将75只BALB/c小鼠随机分成正常对照组(control组)、VMC模型组(VMC组)、阳性药物利巴韦林(RBV,0.02 g·kg?1·d?1)组、低剂量(75 mg·kg?1·d?1)PPI(L-PPI)组和高剂量(300 mg·kg?1·d?1)PPI(H-PPI)组,每组15只.通过腹腔注射CVB3建立VMC小鼠模型,造模2 h后腹腔注射给药,每天1次,连续1周.HE染色观
在不同环境下,细胞需要协调多种信号通路而有组织地适应不断变化的内外环境,以维持细胞稳态.鉴于疾病的复杂性,需要我们向整体研究的思路转变,以重要信号通路为立足点,深入了解疾病背景下信号通路在维系细胞稳态中的调控机制,为药物靶向治疗提供更多的理论基础.
目的:探究长期高葡糖糖水平对胰腺β细胞囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)表达水平的影响,及其是否介导2型糖尿病发病初期胰岛素水平异常.方法:(1)体外实验分别将大鼠胰腺β细胞系RINm5F和原代分离的C57BL/6小鼠胰岛暴露于含有0、10、20和30 mmol/L葡萄糖的RPMI-1640培养液中处理24 h或48 h,通过RT-qPCR和Western blot技术检测不同浓度的葡萄糖对CFTR mRNA和蛋白表达水平的影响,利用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测不同浓度的葡萄糖处理24 h后胰岛
1 骨细胞概述rn骨细胞是骨骼系统中含量最丰富、分布最广泛的细胞,由成骨细胞分化而来,包埋于矿化的骨基质中,占成年人骨骼细胞的90%~95%,寿命可长达25年[1].多年来研究者对骨细胞的生物学性质与功能知之甚少.随着骨细胞分离和体外培养技术的开发,人们对骨细胞的认知有了极大的拓展.从最早认为骨细胞是埋藏在矿化骨基质中静止的、不活跃的细胞[2],到发现其机械应力转导和矿物质稳态维持功能[3],再到近几年研究发现骨细胞的骨代谢调控作用[4],骨细胞目前已成为骨生理和骨病理研究的热点.