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目的：分析趋化性细胞因子ＳＤＦ－１α、ＩＰ－１０、ＫＣ、ＭＣＰ－１和ＲＡＮＴＥＳ在小鼠胸腺基质细胞系ＭＴＥＣ１、ＭＴＤＣ、Ｄ２ＳＣ、ＭＴＥＣＢ、ＴＥＣ１Ｃ８、ＴＮＣ及原代培养胸腺基质细胞的半定量表达情况，并检测重组的趋化性细胞因子纯品ＳＤＦ－１α、ＩＰ－１０、ＭＣＰ－１和ＲＡＮＴＥＳ对小鼠胸腺细胞的趋化活性。方法：以β－ａｃｔｉｎ为内对照，用ＲＴ－ＰＣＲ方法，对上述５种趋化性细胞因子进行３０个循环ＰＣＲ扩增，用凝胶成像系统观察扩增结果，并对各电泳带进行积分光密度扫描分析。用Ｂｏｙｄｅｎ小室法检测重组趋化性