水貂肠炎病毒VP2基因原核表达及病毒样颗粒制备

来源 :中国畜牧兽医 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jiaojiao82

【摘要】

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试验旨在制备水貂肠炎病毒(Mink enteritis parvovirus,MEV)可溶性VP2蛋白及其病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)。优化并合成MEV VP 2基因,克隆至原核表达载体pET-30a(

【作者】

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吴铭洁夏霖亚王蕾张宁罗国良殷玉和吴丛梅

【机构】

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长春工业大学化学与生命科学学院,中国农业科学院特产研究所

【出处】

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中国畜牧兽医

【发表日期】

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2021年2期

【关键词】

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VP2 原核表达 pTf16 病毒样颗粒 VP2 prokaryotic expression pTf16 virus-like particles

【基金项目】

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吉林省科技发展计划重点研发项目“貉细小病毒基因工程亚单位疫苗的研制”(20200402110NC)

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试验旨在制备水貂肠炎病毒(Mink enteritis parvovirus,MEV)可溶性VP2蛋白及其病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)。优化并合成MEV VP 2基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+),将重组质粒pET-30a-VP2与分子伴侣pTf16共同转化到宿主菌ER2566中,以不同培养温度、L-阿拉伯糖浓度和IPTG浓度进行诱导表达,收集样品进行SDS-PAGE和Western blotting分析。通过硫酸铵沉淀结合蔗糖密度梯度离心法对表达产物进行纯化

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