【摘 要】
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目的 观察miR-200b能否通过靶向调控蛋白激酶Cα（PKCα）的表达而抑制胶质瘤细胞的增殖及侵袭能力，探讨miR-200b的抑瘤分子机制。方法 构建PKCα 3＇-UTR-荧光素酶报告载体，通过荧光
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目的 观察miR-200b能否通过靶向调控蛋白激酶Cα（PKCα）的表达而抑制胶质瘤细胞的增殖及侵袭能力，探讨miR-200b的抑瘤分子机制。方法 构建PKCα 3＇-UTR-荧光素酶报告载体，通过荧光素酶活性检测观察miR200b对PKCα 3＇-UTR-荧光素酶活性的影响。将miR-200b模拟物转染胶质瘤细胞U87，采用Western blotting检测PKCα表达水平。将PKCα siRNA转染U87细胞，通过MTS法和Transwell侵袭实验观察细胞生长和侵袭能力的变化。结果 双荧光素酶检测
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